در حال بارگزاری
قیمت
10,500تومان
تخفیف
تومان
فروشنده
کالا موجود نیست، در صورتی که مایلید سفارش دهید
خارج کردن مایع آمینوییک یا آمنیوسنتز چیست؟ آمنیوسنتز، یا به اختصار آمنیو تست ،پتست ژنتیکی برای زنان باردار که معمولا بین هفته های 16 و 22 بارداری انجام میشود تا وضعیت کودک رادرشرایط خاص، مانند سندرم داون شده است. آمنیوسنتز یک آزمون ژنتیکی برای برخی بیماری های ژنتیکی، مشکلات کروموزومی‌و نقص هنگام تولد استفاده میشود. پزشک معالج یا مشاور ژنتیک می‌تواند به تعیین اینکه کدام آزمون یا آزمونها برای شما مناسب است، کمک کند .که بستگی به عواملی چون سن، سابقه فامیلی و تاریخچه پزشکی، و تماس های محیطی فرددارد. آزمایش ژنتیک نمی‌تواند تمام سوالات در مورد سلامت کودک در حال رشد شما را پاسخ دهد، اما می‌تواند اطلاعاتی برای کمک به شما و شریک زندگی خود، برای تصمیم گیری آگاهانه فراهم کند.
چک کردن مشکلات کروموزومی
هر سلول از بدن شما ،کروموزومهایی دارد که طرح تمام بدن شما را حمل میکند. کروموزوم صفاتی مانند رنگ چشم و یا مو که از پدر و مادر خود به ارث برده اید را حمل میکند. به طور معمول، هر سلول شامل 46 کروموزوم میشود. داشتن مواد کروموزومی‌بیش از حد یا خیلی کم، اغلب منجر به مشکلات سلامتی میشود.
برای پیدا کردن مشکلات کروموزومی‌نوزاد قبل از تولد، مایع اطراف جنین را تست میکنند. این مایع،
مایع آمنیوتیک نامیده میشود.
نوزاد مقداری سلول که کروموزومهای کودک در آنها وجود دارد، به این مایع میریزد. با تست دقیق مایع، سلولها را پیدا کرده وآنها را از نظروجود مشکلات ، بررسی میکنند.
مشکلات
مغز و
ستون فقرات مانند جمجمه باز (آننسفالی) و ستون فقرات باز (اسپینا بیفیدا)، همچنین می‌تواندبا اندازه گیری سطح آلفا فتوپروتئینAFP در مایع یافت شود.